Je reviens après un long moment (beaucoup de soucis de santé, de soucis personnels à régler)...
Je resitue un peu le contexte:
Anorexique restrictive avec crises de boulimie V depuis 8 ans, mon IMC est catastrophique. Ayant 2 enfants handicapés (dont ma fille assez lourdement) et étant seule, je ne peux pas me faire hospitalisée.
Il a été décidé par le Pr du CHU Dijon que j'allais devoir avoir une sonde naso-gastrique au domicile (en HAD).
Il m'a dit que la durée minimum dans mon cas (car j'ai la maladie de Crohn en parallèle) serait d'au moins 6 mois.
Le temps de faire les démarches (car toujours pas à 100% pour les TCA), je devrai avoir la sonde le Lundi 9 juin.
Je l'ai déjà eu, mais à l'hôpital il y a 8 ans (donc autre contexte).
Comment cela se passe pour vous au domicile ?
Quelle poche avez vous ?
Quelle pompe ? (car visiblement, je vais apprendre à me servir de tout ce matériel)
Comment gérez vous vos déplacements ? (j'aimerai partir un WE à Paris chez des amis, c'est à 1h de train de chez moi, est-ce possible ?)
Beaucoup de question "logistique", mais j'ai besoin de me préparer un petit peu avant.
Je vous remercie d'avance
